| 备案号 | 鄂备2023017539 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 碳酸利多卡因注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 上市许可持有人 | 湖北津药药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-06 |
| 备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的碳酸利多卡因注射液（批号：国药准字H20093194）；
已于2023-06-06进行备案
碳酸利多卡因注射液
其他厂家
国药准字H10960193；国药准字H10960194
批准日期:2025-09-18
国药准字H20043049
批准日期:2022-08-09
国药准字H20063856
批准日期:2021-05-24
国药准字H20044225
批准日期:2018-03-02
国药准字H20064856
批准日期:2015-11-22
其他产品
国药准字H20220002
批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商：岳阳市昱华玻璃制品有限公司；增加注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化）供应商：江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更，现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”
