| 备案号 | 国备2023000587 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人胰岛素 |
| 英文名称/拉丁名称 | Human Insulin |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Eli Lilly and Company |
| 生产企业地址 | Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 United States of America |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly and Company |
| 上市许可持有人（英文） | Eli Lilly and Company |
| 上市许可持有人地址 | Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 United States of America |
| 境外生产药品注册代理机构 | 礼来苏州制药有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 苏州工业园区方中街109号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2023-04-05 |
| 备注 | 已备案 |
Eli Lilly and Company生产的人胰岛素（批号：Y20200001286）；
已于2023-04-05进行备案
人胰岛素
其他厂家
Y20209990014
批准日期:2025-09-04
Y20209990001
批准日期:2025-06-23
Y20209990006（国药准字S20030074）
批准日期:2025-02-11
Y20209990006（国药准字S20030074）
批准日期:2022-05-17
国药准字S20200009
批准日期:2022-02-17
其他产品
国药准字SJ20240003
批准日期:2025-07-24
此次备案申请为延长加卡奈珠单抗注射液原液的贮藏期，从36个月延长至60个月，同时更新本品制造及检定规程中相应信息；修正加卡奈珠单抗注射液制造及检定规程中最大体外细胞龄定义的编辑错误。
国药准字SJ20220011
批准日期:2024-12-20
1、删除一个可选的原液效价检定场地LabCorp Early Development Laboratories Ltd. 2、原液储存袋无菌检测参考标准由废止的AAMI TIR33替换为ANSI/AAMI/ISO 11137，无菌保证水平无变更。3、将制造检定规程中的离心机制造商名称从“GEA DIESSEL GmbH”更正为“Westfalia”。
Y20190021642
批准日期:2021-12-14
1. 根据2020版中国药典，通用名从“重组赖脯胰岛素”变为“赖脯胰岛素”2. 注册代理机构从“美国礼来亚洲公司上海代表处”变为“礼来苏州制药有限公司”3. 持证商和生产厂的地址描述由 Lilly Technology Center,Indianapolis,46285-46221,U.S.A. 变为 Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 United States of America，仅描述变更，无实际地址变化。质量标准和制检规程做相应的更新
