| 备案号 | 浙备201900017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-01-05 |
| 备注 | 已备案 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司生产的厄贝沙坦氢氯噻嗪片（批号：国药准字J20130041）；
已于2019-01-05进行备案
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
其他厂家
国药准字H20058709
批准日期:2025-09-22
国药准字H20213255
批准日期:2025-08-29
国药准字H20223164
批准日期:2025-08-25
国药准字H20193330
批准日期:2025-08-15
国药准字H20233450
批准日期:2025-07-30
其他产品
国药准字J20171089
批准日期:2019-11-25
将本品的国内分包装产品（包装规格：7片/盒；28片/盒）的包装标签上的“中国药品电子监管码”变更为“药品追溯码”，并增加药品追溯码查询方式。已备案。
国药准字J20180044
批准日期:2018-07-18
根据《国家药品监督管理局关于修订盐酸胺碘酮注射剂说明书的公告》（2018年第10号），对本品（国内分包装）说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】等项进行修订。已备案。
国药准字J20090050
批准日期:2012-01-06
1.根据已批准的本品进口药品注册标准，申请修改分包装药品的检验标准，即新批准的注册标准JX20100222。2.修改说明书【执行标准】项下内容，由原进口药品注册标准JX20000125改为新批准的注册标准JX20100222。已备案。
