备案号 | 浙备201100962 |
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药品通用名称 | 酒石酸唑吡坦片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2011-08-10 |
备注 | 已备案 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司生产的酒石酸唑吡坦片(批号:国药准字J20090050);
已于2011-08-10进行备案
酒石酸唑吡坦片
其他厂家
国药准字H20000114
批准日期:2025-07-31
国药准字H20020372
批准日期:2025-05-23
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批准日期:2025-04-18
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批准日期:2019-05-17
其他产品
国药准字J20130041
批准日期:2020-01-22
1.根据新批准的进口药品《药品注册批件》(批件号:2018S01194)将本品(进口分装)说明书【执行标准】项下标准号修订为JX20180096。 2.将“中国药品电子监管码”变更为“药品追溯码”,并增加药品追溯码查询方式,删除包装标签侧面(短边)的“商品名称”、“通用名称”、“包装规格”、“制剂规格”标识,并将药品追溯码放至该处; (2)删除包装标签侧面(长边)的“制剂规格”标识,并将商品条形码移至该处。 已备案。
国药准字J20171089
批准日期:2019-11-25
将本品的国内分包装产品(包装规格:7片/盒;28片/盒)的包装标签上的“中国药品电子监管码”变更为“药品追溯码”,并增加药品追溯码查询方式。已备案。
国药准字J20180044
批准日期:2018-07-18
根据《国家药品监督管理局关于修订盐酸胺碘酮注射剂说明书的公告》(2018年第10号),对本品(国内分包装)说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】等项进行修订。已备案。