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备案号 浙备201200303
药品通用名称 注射用核糖核酸Ⅲ
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2012-06-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用核糖核酸Ⅲ备案及生产企业信息

杭州澳亚生物技术有限公司生产的注射用核糖核酸Ⅲ(批号:国药准字H20003228); 已于2012-06-29进行备案
注射用核糖核酸Ⅲ
其他厂家
国药准字H33021894
批准日期:2008-03-25
杭州澳亚生物技术有限公司
其他产品
国药准字H20067889
批准日期:2017-09-26
改变注射用三磷酸胞苷二钠的原料药产地。注射用三磷酸胞苷二钠的原料药三磷酸胞苷二钠的原料药产地由“生产企业:杭州澳亚生物技术有限公司,生产地址:杭州经济技术开发区一号大街1号”,变更为“生产企业:杭州美亚药业有限公司,生产地址:杭州拱墅区福强路21号”。已备案。
国药准字H33021892
批准日期:2016-03-10
根据国家食品药品监督管理总局公告规定,修订注射用促肝细胞生长素说明书及包装相关内容:(1)说明书上增加黑框警告;(2)说明书及包装上【用法用量】删除肌内注射的用法用量;(3)【不良反应】说明书上增加全身性反应、皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统、心脑血管系统、神经系统损害、用药部位等处的不良反应,包装上修订为“全身性反应:过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战、高热、畏寒、疼痛、乏力、多汗。详见说明书。”;(4)【注意事项】增加“临床使用应单独给药;需合并使用其他药物时,应分别滴注,且两组给药之间需冲管。”,删除“肌内注射用的制剂不能用于静脉点滴。”;(5)【孕妇及哺乳期妇女用药】项修订为“缺乏相关研究资料,故不推荐孕妇使用。”;(6)【儿童用药】项修订为“目前尚无儿童应用本品的系统研究资料,故不推荐儿童使用。”。已备案。
国药准字H19990389
批准日期:2015-12-22
将注射用阿奇霉素(0.25g)1支/盒包装排版进行调整,并将包装尺寸更改为:长3cm×宽3cm×高5.5cm,去掉包装盒内的吸塑盒。已备案。
国药准字H20084042
批准日期:2015-12-22
将国家食品药品监督管理局批准的注射用卡络磺钠药品说明书、包装标签的Word样稿修改为彩色样稿,并增加“澳立得”注册商标。已备案。
国药准字H20093331
批准日期:2015-10-21
1.将注射用胸腺五肽说明书规格尺寸“120mm×175mm”调整为“90mm×130mm”,并对说明书的版面作了相应的调整。2.将注射用胸腺五肽10支/盒的小包装规格尺寸“140mm×45mm×45mm”调整为“110mm×45mm×45mm,并去掉中包装”。已备案。
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