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备案号 浙备201600138
药品通用名称 注射用促肝细胞生长素
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-10
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用促肝细胞生长素备案及生产企业信息

杭州澳亚生物技术有限公司生产的注射用促肝细胞生长素(批号:国药准字H33021892); 已于2016-03-10进行备案
注射用促肝细胞生长素
其他厂家
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国药准字H20058140
批准日期:2024-12-02
国药准字H20020668
批准日期:2024-07-18
国药准字H22025672
批准日期:2023-06-28
国药准字H14023917
批准日期:2023-06-08
国药准字H20033958
批准日期:2023-05-17
杭州澳亚生物技术有限公司
其他产品
国药准字H20067889
批准日期:2017-09-26
改变注射用三磷酸胞苷二钠的原料药产地。注射用三磷酸胞苷二钠的原料药三磷酸胞苷二钠的原料药产地由“生产企业:杭州澳亚生物技术有限公司,生产地址:杭州经济技术开发区一号大街1号”,变更为“生产企业:杭州美亚药业有限公司,生产地址:杭州拱墅区福强路21号”。已备案。
国药准字H19990389
批准日期:2015-12-22
将注射用阿奇霉素(0.25g)1支/盒包装排版进行调整,并将包装尺寸更改为:长3cm×宽3cm×高5.5cm,去掉包装盒内的吸塑盒。已备案。
国药准字H20084042
批准日期:2015-12-22
将国家食品药品监督管理局批准的注射用卡络磺钠药品说明书、包装标签的Word样稿修改为彩色样稿,并增加“澳立得”注册商标。已备案。
国药准字H20003228
批准日期:2015-12-22
该产品2010年11月10日颁发的药品再注册批件(批件号:2010R001895)审批结论为:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注册。请在一年内按国食药监注[2008]7号文要求完成其余研究工作(如病毒灭活/去除工艺验证,稳定性试验增加无菌、热原、过敏性等考察)。目前本公司已经完成了病毒灭活工艺验证工作,重新对三批产品进行了药物稳定性试验(包括:加速试验和长期试验),稳定性试验中增加了无菌、热原和过敏性考察项目.已备案。
国药准字H20093331
批准日期:2015-10-21
1.将注射用胸腺五肽说明书规格尺寸“120mm×175mm”调整为“90mm×130mm”,并对说明书的版面作了相应的调整。2.将注射用胸腺五肽10支/盒的小包装规格尺寸“140mm×45mm×45mm”调整为“110mm×45mm×45mm,并去掉中包装”。已备案。
发布