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备案号 浙备201002253
药品通用名称 复方磺胺嘧啶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-10-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方磺胺嘧啶片备案及生产企业信息

浙江瑞新药业股份有限公司生产的复方磺胺嘧啶片(批号:国药准字H33021129); 已于2010-10-11进行备案
复方磺胺嘧啶片
其他厂家
国药准字H41022764
批准日期:2024-12-23
国药准字H63020104
批准日期:2024-08-22
国药准字H23020318
批准日期:2024-08-14
国药准字H22022536
批准日期:2024-01-12
国药准字H23022264
批准日期:2024-01-08
浙江瑞新药业股份有限公司
其他产品
国药准字H33020470
批准日期:2025-02-20
为保证原料药的稳定供应,新增原料药盐酸地芬尼多供应商(生产企业:浙江瑞新药业股份有限公司;登记号:Y20190007920;登记状态:A)。
国药准字H33020809
批准日期:2024-10-12
本品长期未生产,现恢复生产。变更生产场地的关联变更:(1)起始原料质量标准变更:变更后质量标准未降低,鉴别项由紫外-可见分光光度法变更为红外光谱法;(2)新增起始原料供应商:杭州泽泉生物科技有限公司;(3)生产设备变更:变更水解脱色罐、结晶罐和离心机;(4)执行标准变更:由《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2020年版二部;(5)生产批量变更:生产批量由“8kg”变更为“20kg”。
国药准字H33021138
批准日期:2024-09-26
变更制剂所用原料药供应商:增加原料药维生素B6供应商(生产企业:浙江瑞新药业股份有限公司;登记号:Y20190007375;登记状态:A)。
国药准字H33022536
批准日期:2024-07-31
根据国家药监局关于修订西咪替丁注射制剂说明书的公告(2022年第3号)的修订要求,对西咪替丁注射液说明书的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项下内容,按公告要求做相应的修订,同时修订标签的【禁忌】,并对标签布局进行调整。
国药准字H33022068
批准日期:2024-05-21
执行标准由“WS-10001-(HD-0428)-2002”升级为“《中国药典》2020年版第一增补本”,同时对说明书【执行标准】项进行修订。
发布