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备案号 浙备2022002632
药品通用名称 西咪替丁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省丽水市天宁工业区开发路
上市许可持有人 浙江瑞新药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省丽水市天宁工业区开发路
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2022-01-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

西咪替丁注射液备案及生产企业信息

浙江瑞新药业股份有限公司生产的西咪替丁注射液(批号:国药准字H33022536); 已于2022-01-25进行备案
西咪替丁注射液
其他厂家
国药准字H23022968
批准日期:2025-08-21
国药准字H35021164
批准日期:2025-08-05
国药准字H20044300
批准日期:2025-08-05
国药准字H44024224
批准日期:2025-07-16
国药准字H32025461
批准日期:2025-04-30
浙江瑞新药业股份有限公司
其他产品
国药准字H33020470
批准日期:2025-02-20
为保证原料药的稳定供应,新增原料药盐酸地芬尼多供应商(生产企业:浙江瑞新药业股份有限公司;登记号:Y20190007920;登记状态:A)。
国药准字H33020809
批准日期:2024-10-12
本品长期未生产,现恢复生产。变更生产场地的关联变更:(1)起始原料质量标准变更:变更后质量标准未降低,鉴别项由紫外-可见分光光度法变更为红外光谱法;(2)新增起始原料供应商:杭州泽泉生物科技有限公司;(3)生产设备变更:变更水解脱色罐、结晶罐和离心机;(4)执行标准变更:由《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2020年版二部;(5)生产批量变更:生产批量由“8kg”变更为“20kg”。
国药准字H33021138
批准日期:2024-09-26
变更制剂所用原料药供应商:增加原料药维生素B6供应商(生产企业:浙江瑞新药业股份有限公司;登记号:Y20190007375;登记状态:A)。
国药准字H33022068
批准日期:2024-05-21
执行标准由“WS-10001-(HD-0428)-2002”升级为“《中国药典》2020年版第一增补本”,同时对说明书【执行标准】项进行修订。
国药准字H33021139
批准日期:2024-01-15
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,根据《中国药典》2010年版修改药品注册标准,并将说明书上的【性状】修改为“本品为白色至略带淡黄色片。”,【执行标准】修改为“《中国药典》2010年版二部”;将小盒和中盒上的【性状】修改为“本品为白色至略带淡黄色片。”。已备案。
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