备案号 | 浙备201900486 |
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药品通用名称 | 麝香镇痛膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2020-07-07 |
备注 | 已备案 |
浙江鼎泰药业股份有限公司生产的麝香镇痛膏(批号:国药准字Z33020962);
已于2020-07-07进行备案
麝香镇痛膏
其他厂家
国药准字Z42020235
批准日期:2024-06-27
国药准字Z43020486
批准日期:2023-02-09
国药准字Z33021030
批准日期:2022-07-27
国药准字Z41021456
批准日期:2021-09-29
国药准字Z33021030
批准日期:2021-01-11
其他产品
国药准字Z33020752
批准日期:2025-09-23
国家药品监督管理部门规定统一要求补充完善说明书的变更,根据国家药监局关于修订关节止痛膏说明书的公告(2021年第2号)附件2“关节止痛膏非处方药说明书修订要求”,对说明书、纸盒、袋子上的不良反应、禁忌、注意事项进行修改。
国药准字Z33020961
批准日期:2025-09-23
新增加包装规格:8.0×10cm,每袋×3贴,每盒×3袋,并按24号令及其他相关要求修订上述包装规格的说明书及包装标签,在外包装纸盒上注明“微孔,四方弹力”字样。撤销8.0×10cm,每袋×5贴,每盒2袋这一包装规格,并继续保留原有其他包装规格。
国药准字H20083255
批准日期:2024-05-27
1、新增加包装规格,5毫升/袋,50袋/盒,并按24号令修订上述包装规格的说明书及包装标签。2、取消150毫升/瓶包装规格。3、原一个包装规格单独一份说明书,现四种包装规格使用同一份说明书。已备案。
国药准字H33022419
批准日期:2023-11-16
修改药械组合销售包装规格0.2g*8片/盒的说明书及包装标签:包装标签纸盒正面[内含鸡眼处理器械]改为[内含碘伏棉棒、刀片],去除注册号;纸盒反面水杨酸苯酚贴膏说明书中的[用法用量]项由“宜先用鸡眼处理器械除去白色软化层”改为“宜先除去白色软化层”;[说明书修订日期]待备案后填上;删除鸡眼处理器械使用说明书内容。已备案。