备案号 | 粤备201900756 |
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药品通用名称 | 美敏伪麻口服溶液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广 东 省 药 品 监 督 管 理 局 |
备案日期 | 2019-11-05 |
备注 | 已备案 |
天大药业(珠海)有限公司生产的美敏伪麻口服溶液(批号:国药准字H20045779);
已于2019-11-05进行备案
美敏伪麻口服溶液
其他厂家
国药准字H20058505
批准日期:2025-07-29
国药准字H20030054
批准日期:2024-05-27
国药准字H20058505
批准日期:2015-06-10
国药准字H20000693
批准日期:2010-10-22
其他产品
国药准字H20254879
批准日期:2025-07-29
1)根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在草酸艾司西酞普兰口服溶液的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
2)本品有效期由18个月延长至24个月,同步修订本品说明书、包装标签和质量标准中的【有效期】项下相应内容。