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备案号 京备2025031340
药品通用名称 草酸艾司西酞普兰口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 珠海市金湾区三灶镇定湾四路128号
上市许可持有人 北京海步医药科技有限公司
上市许可持有人地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156 号院13号楼2层201
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-07-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

草酸艾司西酞普兰口服溶液备案及生产企业信息

天大药业(珠海)有限公司生产的草酸艾司西酞普兰口服溶液(批号:国药准字H20254879); 已于2025-07-29进行备案
草酸艾司西酞普兰口服溶液
其他厂家
国药准字H20253930
批准日期:2025-06-27
国药准字H20233498
批准日期:2025-03-19
国药准字H20223916
批准日期:2023-07-17
天大药业(珠海)有限公司
其他产品
国药准字H20254703
批准日期:2025-08-26
(1)本品说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识; (2)申请将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20249230
批准日期:2025-08-22
本品说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254574
批准日期:2025-08-05
本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字H20253835
批准日期:2025-05-12
本品在说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249519
批准日期:2025-03-03
本品按照国家相关文件要求在包装标签中新增“通过一致性评价”标识。
发布