备案号 | 浙备200900033 |
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药品通用名称 | 溶菌酶含片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-01-09 |
备注 | 已备案 |
杭州国光药业有限公司生产的溶菌酶含片(批号:国药准字H33021361);
已于2009-01-09进行备案
溶菌酶含片
其他厂家
国药准字H43021524
批准日期:2025-03-21
国药准字H31020258
批准日期:2024-05-27
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批准日期:2023-09-26
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批准日期:2021-04-13
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批准日期:2016-09-18
其他产品
国药准字H33021360
批准日期:2016-10-28
1.说明书在原“核准日期”项下增加“修改日期”项;[贮藏]项将原“密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存”修改为“密封保存”;传真号码修改为“0571-86737111”。2.小盒根据说明书修改内容对[贮藏]、传真号码项进行了相应修改。3.瓶签根据说明书修改内容对[贮藏]项进行了相应修改。已备案。
国药准字H20051303
批准日期:2016-07-05
根据国家食品药品监督管理总局公告,修订药品说明书: 【执行标准】项由“YBH17862005”修改为“YBH17862005-2016Z”。已备案。
国药准字H20030605
批准日期:2016-05-16
根据国家食品药品监督管理总局公告,修订药品说明书:执行标准项由“YBH02482003”,修改为“YBH02442003-2016Z”.。已备案。
国药准字H20058025
批准日期:2015-12-22
1.原说明书[禁忌]、[注意事项]按国家局公布的“非甾体抗炎药处方药说明书修订内容”修订;在“核准日期:”项下增加“修改日期:”;警示语将“对双氯芬酸钠或其他非甾体抗炎药过敏者禁用”改为“已知对本品过敏的患者禁用”。2.小盒[禁忌]、[注意事项]内容据说明书修订内容作相应修订;删去“生产日期”等项下的产品中文名及英文名。已备案。