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备案号 浙备200800868
药品通用名称 双氯芬酸钠滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2008-10-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠滴眼液备案及生产企业信息

杭州国光药业有限公司生产的双氯芬酸钠滴眼液(批号:国药准字H20058025); 已于2008-10-07进行备案
双氯芬酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20058025
批准日期:2025-06-30
国药准字H20083297
批准日期:2025-06-25
国药准字H20083683
批准日期:2025-03-21
国药准字H20123092
批准日期:2025-01-16
国药准字H20044733
批准日期:2023-11-17
杭州国光药业有限公司
其他产品
国药准字H33021360
批准日期:2016-10-28
1.说明书在原“核准日期”项下增加“修改日期”项;[贮藏]项将原“密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存”修改为“密封保存”;传真号码修改为“0571-86737111”。2.小盒根据说明书修改内容对[贮藏]、传真号码项进行了相应修改。3.瓶签根据说明书修改内容对[贮藏]项进行了相应修改。已备案。
国药准字H20051303
批准日期:2016-07-05
根据国家食品药品监督管理总局公告,修订药品说明书: 【执行标准】项由“YBH17862005”修改为“YBH17862005-2016Z”。已备案。
国药准字H20030605
批准日期:2016-05-16
根据国家食品药品监督管理总局公告,修订药品说明书:执行标准项由“YBH02482003”,修改为“YBH02442003-2016Z”.。已备案。
国药准字H20066890
批准日期:2016-04-07
按照24号令修订药品说明书和标签。已备案。
国药准字H20113553
批准日期:2015-11-10
改变国内生产药品制剂的原料药产地。增加苯磺酸氨氯地平片原料供应商上海沪源医药有限公司,,生产厂家为Cadila Pharmaceuticals Limited,原供应商苏州东瑞制药有限公司保留。已备案。
发布