| 备案号 | 粤备201600023 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-01-08 |
| 备注 | 已备案 |
深圳新鹏生物工程有限公司生产的重组人促红素注射液(CHO细胞)（批号：国药准字S20050028（2000IU/1.0ml/支）；国药准字S20053079（3000IU/1.0ml/支）；国药准字S20113003（4000IU/1.0ml/支））；
已于2016-01-08进行备案
重组人促红素注射液(CHO细胞)
其他厂家
国药准字S20050028等，见附件
批准日期:2018-03-02
国药准字S20000022
批准日期:2015-02-28
国药准字S19980074
批准日期:2012-11-27
国药准字S20113007
批准日期:2012-05-10
国药准字S20053102,国药准字S20053103,国药准字S20053104,国药准字S20053105
批准日期:2012-01-11
其他产品
国药准字S19990075(75μg/0.3ml/支)；国药准字S20020075(100μg/0.4ml/支)；国药准字S20043013(125μg/0.5ml/支)；国药准字S19990073(150μg/0.6ml/支)；国药准字S20020076(200μg/0.8ml/支)；国药准字S19990074(300μg/1.2ml/支)。
批准日期:2014-05-16
收到本品修订包装标签的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字S20050028（2000IU/1.0ml/支）
批准日期:2010-09-26
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
