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备案号 粤备201401041
药品通用名称 重组人粒细胞刺激因子注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省食品药品监督管理局
备案日期 2014-05-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

重组人粒细胞刺激因子注射液备案及生产企业信息

深圳新鹏生物工程有限公司生产的重组人粒细胞刺激因子注射液(批号:国药准字S19990075(75μg/0.3ml/支);国药准字S20020075(100μg/0.4ml/支);国药准字S20043013(125μg/0.5ml/支);国药准字S19990073(150μg/0.6ml/支);国药准字S20020076(200μg/0.8ml/支);国药准字S19990074(300μg/1.2ml/支)。); 已于2014-05-16进行备案
重组人粒细胞刺激因子注射液
其他厂家
国药准字S20103004
批准日期:2020-06-03
国药准字S19990075等,见附件
批准日期:2018-03-12
国药准字S20020018;国药准字S20020021;国药准字S20020022
批准日期:2018-01-19
国药准字S19980037
批准日期:2017-09-18
国药准字S19990056
批准日期:2017-07-04
深圳新鹏生物工程有限公司
其他产品
国药准字S20050028(2000IU/1.0ml/支);国药准字S20053079(3000IU/1.0ml/支);国药准字S20113003(4000IU/1.0ml/支)
批准日期:2016-01-08
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料,执行标准由“药品注册标准YBS00272015”变更为“《中国药典》2015年版三部及药品注册标准YBS00272015”,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20064198
批准日期:2014-07-23
收到本品增加胸腺五肽药品制剂的原料药产地“上海苏豪逸明制药有限公司”的备案资料。
国药准字S20050028(2000IU/1.0ml/支)
批准日期:2010-09-26
收到本品修订说明书及包装标签的备案资料,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
发布