| 备案号 | 粤备200802173 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-12-04 |
| 备注 | 已备案 |
深圳新鹏生物工程有限公司生产的重组人促红素注射液（CHO细胞）（批号：国药准字S20050028（2000IU/1.0ml/支））；
已于2008-12-04进行备案
重组人促红素注射液（CHO细胞）
其他厂家
国药准字S20113005
批准日期:2021-01-27
1、国药准字S20010039；2、国药准字S20010040；3、国药准字S20010041；4、国药准字S20010042；5、国药准字S20010018。
批准日期:2020-11-24
国药准字S20053105
批准日期:2020-04-08
国药准字S20133010
批准日期:2016-02-02
国药准字S20030089、国药准字S20030083、国药准字S20000007
批准日期:2015-12-04
其他产品
国药准字S20050028（2000IU/1.0ml/支）；国药准字S20053079（3000IU/1.0ml/支）；国药准字S20113003（4000IU/1.0ml/支）
批准日期:2016-01-08
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，执行标准由“药品注册标准YBS00272015”变更为“《中国药典》2015年版三部及药品注册标准YBS00272015”，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字S19990075(75μg/0.3ml/支)；国药准字S20020075(100μg/0.4ml/支)；国药准字S20043013(125μg/0.5ml/支)；国药准字S19990073(150μg/0.6ml/支)；国药准字S20020076(200μg/0.8ml/支)；国药准字S19990074(300μg/1.2ml/支)。
批准日期:2014-05-16
收到本品修订包装标签的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
