| 备案号 | 粤备200800737 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 布洛伪麻分散片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-07-02 |
| 备注 | 已备案 |
天大药业（珠海）有限公司生产的布洛伪麻分散片（批号：国药准字H20020685）；
已于2008-07-02进行备案
布洛伪麻分散片
其他厂家
国药准字H19990223
批准日期:2021-05-19
国药准字H20050295
批准日期:2021-01-15
国药准字H19990223
批准日期:2012-08-08
其他产品
国药准字H20254879
批准日期:2025-07-29
1)根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求，在草酸艾司西酞普兰口服溶液的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
2)本品有效期由18个月延长至24个月，同步修订本品说明书、包装标签和质量标准中的【有效期】项下相应内容。
