| 备案号 | 粤备200801694 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利巴韦林泡腾颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-09-24 |
| 备注 | 已备案 |
天大药业（珠海）有限公司生产的利巴韦林泡腾颗粒（批号：国药准字H20058839）；
已于2008-09-24进行备案
利巴韦林泡腾颗粒
其他厂家
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其他产品
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批准日期:2025-07-29
1)根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求，在草酸艾司西酞普兰口服溶液的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
2)本品有效期由18个月延长至24个月，同步修订本品说明书、包装标签和质量标准中的【有效期】项下相应内容。
