| 备案号 | 豫备200900723 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用亚叶酸钙 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-09-30 |
| 备注 | 已备案 |
河南辅仁怀庆堂制药有限公司生产的注射用亚叶酸钙（批号：国药准字H20084204）；
已于2009-09-30进行备案
注射用亚叶酸钙
其他厂家
国药准字H20043777
批准日期:2025-06-10
国药准字H20034162
批准日期:2025-04-22
国药准字H20033171
批准日期:2024-08-09
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批准日期:2023-11-16
其他产品
国药准字H41025296
批准日期:2024-09-09
1.根据国家药品监督管理局发布的“国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告（2024年第72号）”对药品说明书进行相应修订，修订项目为【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。2.根据修订的药品说明书，对药品标签进行相应修订，修订项目为【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。
国药准字H20203327
批准日期:2024-03-13
按照“国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告（2022年第18号）”要求，申请修订注射用兰索拉唑说明书及标签中【不良反应】、【注意事项】项下内容。
