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备案号 豫备200900718
药品通用名称 注射用盐酸罂粟碱
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-09-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用盐酸罂粟碱备案及生产企业信息

河南辅仁怀庆堂制药有限公司生产的注射用盐酸罂粟碱(批号:国药准字H20080531); 已于2009-09-30进行备案
注射用盐酸罂粟碱
其他厂家
国药准字H20052490
批准日期:2025-07-29
国药准字H20060262
批准日期:2025-07-21
国药准字H20052490
批准日期:2025-07-09
国药准字H20080666
批准日期:2025-06-30
国药准字H20052334
批准日期:2025-04-27
河南辅仁怀庆堂制药有限公司
其他产品
国药准字H41024697
批准日期:2025-08-26
增加盐酸倍他司汀注射液的原料供应商:印度艾米生命科学公司 原料来源:进口 中国代理机构:上海沪源医药有限公司
国药准字H20068106
批准日期:2024-11-04
增加制剂原料药供应商:开封制药(集团)有限公司。
国药准字H41025296
批准日期:2024-09-09
1.根据国家药品监督管理局发布的“国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告(2024年第72号)”对药品说明书进行相应修订,修订项目为【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。2.根据修订的药品说明书,对药品标签进行相应修订,修订项目为【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。
国药准字H20203327
批准日期:2024-03-13
按照“国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告(2022年第18号)”要求,申请修订注射用兰索拉唑说明书及标签中【不良反应】、【注意事项】项下内容。
批准日期:2023-11-13
1.【生产企业】项修改为:【生产企业】 委 托 方:河南辅仁怀庆堂制药有限公司 注册地址:河南省武陟县城北环一路中段 受 托 方:辅仁药业集团有限公司 生产地址:河南省鹿邑县玄武经济开发区 邮政编码:477293 电话号码:0394-7589916 传真号码:0394-7580080 网 址:http://www.furen.com.cn/2.增加【包装】项包装规格并表述为【包装】注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基橡胶塞和低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,每盒10支。
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