| 备案号 | 苏备202000525 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蛋白琥珀酸铁口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-19 |
| 备注 | 已备案 |
济川药业集团有限公司生产的蛋白琥珀酸铁口服溶液（批号：国药准字H20143055）；
已于2020-11-19进行备案
蛋白琥珀酸铁口服溶液
其他厂家
国药准字H20244863
批准日期:2025-06-13
国药准字H20234027
批准日期:2025-05-22
国药准字HJ20160143
批准日期:2025-04-08
国药准字H20253461
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国药准字H20244862
批准日期:2025-03-23
其他产品
国药准字H10960193；国药准字H10960194
批准日期:2025-09-18
根据《药品注册管理办法》及有关规定，经审查，申报资料符合要求，同意碳酸利多卡因注射液使用的低硼硅玻璃安瓿供应商在重庆正川医药包装材料股份有限公司的基础上增加成都市金鼓药用包装有限公司。
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批准日期:2025-09-15
根据国家药品监督管理局国家药品标准YBH10742023制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由24个月变更为36个月。
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批准日期:2025-08-15
根据国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2025B03587），对本品说明书【不良反应】、【注意事项】、【禁忌】项内容进行修订，同时修订标签相关内容。
