备案号 | 皖备201900277 |
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药品通用名称 | 硫糖铝咀嚼片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-11-28 |
备注 | 已备案 |
安徽华辰制药有限公司生产的硫糖铝咀嚼片(批号:国药准字H34020111);
已于2019-11-28进行备案
硫糖铝咀嚼片
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依据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)以及国家药监局关于修订安乃近相关品种说明书的公告(2020年 第34号)要求,修订安乃近片标签和说明书,并进行备案。
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依据国家药监总局仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项公告(2017年第100号)第八、第十五条规定,通过一致性评价,允许使用“通过一致性评价”标识;对准备生产的精氨酸布洛芬颗粒(规格0.2g)进行变更。标签变更:内包装标签增加警示语同时图案变更;外包装盒标签: 增加“通过一致性评价”标识同时图案变更。说明书变更: 增加“通过一致性评价”标识。
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批准日期:2022-01-27
依据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)以及国家药品监督管理局《关于修订呋喃唑酮片说明书的公告》(2018年第43号)要求,修订呋喃唑酮片标签和说明书的【警示语】、【适应症】、【禁忌】、【注意事项】和【儿童用药】等内容,并对修订的标签和说明书进行备案。
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批准日期:2021-09-16
依据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)以及国家药监局关于修订甲氧氯普胺说明书的公告(2021年第87号)要求,对甲氧氯普胺片的【不良反应】、【禁忌】、【警示语】及【注意事项】等内容进行修订,并对修订的标签和说明书进行备案。