| 备案号 | 苏备201700094 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 格列美脲片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-02-28 |
| 备注 | 已备案 |
江苏万邦生化医药股份有限公司生产的格列美脲片（批号：国药准字H20031079）；
已于2017-02-28进行备案
格列美脲片
其他厂家
国药准字H20194036
批准日期:2025-07-31
国药准字H20031079
批准日期:2025-02-08
国药准字H20010561
批准日期:2024-09-24
国药准字H20041838
批准日期:2024-07-27
1)国药准字H20010571；2）国药准字H20061256
批准日期:2024-04-09
其他产品
见附件
批准日期:2017-01-24
已备案：精蛋白锌胰岛素注射液（30R)等7个品规所用辅料甘油（供注射用）供应商在浙江遂昌惠康药业有限公司的基础上增加泰柯棕化（张家港）有限公司。
国药准字H20050782
批准日期:2016-11-28
根据《药品注册管理办法》及有关规定，经审查，申报资料符合要求，同意本品使用的笔式注射器用硼硅玻璃套筒供应商增加“欧璧医药包装科技（中国）有限公司”。
国药准字H32024565
批准日期:2016-11-11
根据《药品注册管理办法》及有关规定，经审查，申报资料符合要求，同意本品配套使用的一次性无菌胰岛素注射器供应商由“B.Braun Melsungen AG”变更为“Becton，Dickinson and Company”。原包装标签及说明书中一次性使用无菌胰岛素注射器信息随之变更。
