| 备案号 | 苏备200900323 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 安宫牛黄丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-09-14 |
| 备注 | 已备案 |
南京同仁堂药业有限责任公司生产的安宫牛黄丸（批号：国药准字Z32020013）；
已于2009-09-14进行备案
安宫牛黄丸
其他厂家
国药准字Z45021744
批准日期:2025-09-05
国药准字Z61021387
批准日期:2025-08-25
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批准日期:2025-08-12
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其他产品
国药准字Z32020058
批准日期:2025-09-12
根据《国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告》（2025年第82号）要求，补充完善本品说明书、标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项安全性等内容。
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批准日期:2025-09-04
根据药品补充申请批准通知书2025B03073及《药品说明书和标签管理规定》（食品药品监管局令第24号）要求，申请修订本品说明书、标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项安全性内容。
国药准字Z20113052
批准日期:2025-07-11
根据黄芪颗粒质量标准（《中国药典》2020年版一部）制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，本品有效期由“24个月”延长至“36个月”，说明书和包装标签按规定修订。
