| 备案号 | 苏备2025028132 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 黄芪颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 南京市江北新区星宇路98号 |
| 上市许可持有人 | 南京同仁堂药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市江北新区星宇路98号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-11 |
| 备注 | 已备案 |
南京同仁堂药业有限责任公司生产的黄芪颗粒（批号：国药准字Z20113052）；
已于2025-07-11进行备案
黄芪颗粒
其他厂家
国药准字Z19993254
批准日期:2025-06-03
国药准字Z19993254
批准日期:2023-12-12
国药准字Z20003380
批准日期:2013-07-02
国药准字Z19993254
批准日期:2012-11-12
其他产品
国药准字Z32020058
批准日期:2025-09-12
根据《国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告》（2025年第82号）要求，补充完善本品说明书、标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项安全性等内容。
国药准字Z20090553
批准日期:2025-09-04
根据药品补充申请批准通知书2025B03073及《药品说明书和标签管理规定》（食品药品监管局令第24号）要求，申请修订本品说明书、标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项安全性内容。
国药准字Z32020013
批准日期:2025-06-25
根据《关于牛黄及其代用品使用问题的通知 》（国食药监注[2004]21号）及《国家食品药品监督管理局关于加强含牛黄等药材中成药品种监督管理的通知》（国食药监注【2012】355号）的要求，申请安宫牛黄丸在原处方牛黄投料的基础上，增加体外培育牛黄等量替代牛黄投料，并修订说明书和标签相应内容。
