*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 琼备200800404
药品通用名称 牛磺酸颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省食品药品监督管理局
备案日期 2008-07-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

牛磺酸颗粒备案及生产企业信息

海南海力制药有限公司生产的牛磺酸颗粒(批号:国药准字H20055432); 已于2008-07-30进行备案
牛磺酸颗粒
其他厂家
国药准字H11021547
批准日期:2025-07-29
国药准字H19993558
批准日期:2025-06-20
国药准字H19999287
批准日期:2025-06-05
国药准字H20056831
批准日期:2025-03-07
国药准字H19999005
批准日期:2025-03-05
海南海力制药有限公司
其他产品
国药准字H20067913
批准日期:2025-09-11
本品增加辅料聚维酮k30的用量及调整其使用浓度,同时减少硬脂酸镁用量。
国药准字H46020705
批准日期:2025-07-02
增加“内蒙古常盛制药有限公司”为阿莫西林原料药的供应商。
国药准字Z46020085
批准日期:2024-09-24
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件1复方感冒灵制剂非处方药说明书修订要求,对复方感冒灵片说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
国药准字Z20050024
批准日期:2024-09-18
根据稳定性方案,将血塞通分散片的有效期由“18个月”延长至“24个月”,同时修订其说明书和标签的【有效期】项。
国药准字Z20093503
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件3银黄口服制剂说明书修订要求,对我司银黄片说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
发布