备案号 | 鲁备201700708 |
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药品通用名称 | 铝镁匹林片(Ⅱ) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-12-15 |
备注 | 已备案 |
山东中健康桥制药有限公司生产的铝镁匹林片(Ⅱ)(批号:国药准字H20174102);
已于2017-12-15进行备案
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批准日期:2025-06-24
依据稳定性试验结果,申请将复方益母口服液的有效期由“24个月”变更为“36个月”,说明书、包装盒和包装标签有效期项按规定修订。
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批准日期:2024-09-23
按照国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2021-49)实施规定的要求进行修订: 1.本品执行标准由“部颁标准中药成方制剂第六册WS3-B-1133-92”变更为“国家药品标准WS3-B-1133-92-3-2021”; 2.根据修订后执行标准本品规格由“每支装10ml”规范为“每支相当于饮片7.8g”。 说明书和标签对执行标准和规格项进行相应修订。(备注:本品种长期未生产)
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按照国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2022-51)实施规定的要求进行修订:
1.本品执行标准由“国家药品标准WS3-B-1832-94-2016”变更为“国家药品标准WS3-B-1832-94-2022”;
2.根据修订后执行标准本品规格由“每支10ml”规范为“每1ml相当于饮片0.085g”。
说明书和标签对执行标准和规格项进行相应修订。(备注:本品种长期未生产)
国药准字H20174102
批准日期:2024-09-04
1.延长本品有效期至24个月,同时对药品说明书及包装标签进行相应修订。
2.本品根据《国家药监局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在药品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。