| 备案号 | 辽备201000361 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 芩黄喉症胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-28 |
| 备注 | 已备案 |
大连美罗中药厂有限公司生产的芩黄喉症胶囊（批号：国药准字Z20026602）；
已于2010-09-28进行备案
芩黄喉症胶囊
其他厂家
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批准日期:2025-01-17
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同意伤科接骨片的包装规格在每瓶24片、36片、60片、84片的基础上增加每瓶72片。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变，并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字H20253985
批准日期:2025-05-19
变更药品有效期至24个月，同步对质量标准、说明书及包装标签进行修订；视同通过一致性评价的药品申请使用“一致性评价”标识，对说明书和标签进行修订。其他内容均保持不变。
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批准日期:2025-04-10
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由大连市甘井子区营升路19号变更为辽宁省大连市甘井子区营升路19号
国药准字Z21021481
批准日期:2025-04-10
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由大连市甘井子区营升路19号变更为辽宁省大连市甘井子区营升路19号
国药准字H21024165
批准日期:2025-04-10
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由大连市甘井子区营升路19号变更为辽宁省大连市甘井子区营升路19号
