| 备案号 | 鲁备201500109 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方天麻颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-02-13 |
| 备注 | 已备案 |
山东仁和制药有限公司生产的复方天麻颗粒（批号：国药准字Z20093366）；
已于2015-02-13进行备案
复方天麻颗粒
其他厂家
国药准字Z20054903
批准日期:2025-09-17
国药准字Z53021446
批准日期:2025-08-29
国药准字Z20054903
批准日期:2025-08-27
国药准字Z20055351
批准日期:2024-02-18
国药准字Z20093378
批准日期:2023-08-30
其他产品
国药准字H20056707
批准日期:2024-07-29
收到增加“铝塑复合袋装，24袋/盒”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“铝塑复合袋装，9袋/盒、12袋/盒、18袋/盒、24袋/盒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020452
批准日期:2024-05-27
收到增加“药用塑料袋：每袋20片”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020453
批准日期:2019-10-25
收到根据修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书和标签的公告（2019年第15号）修订本品说明书的备案资料。1.修订警示语为：本品含雄黄，不可超剂量或长期服用。2.对【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按原国家食品药品监督管理总局（局令第24号）等有关规定印制说明书和标签。
