| 备案号 | 京备201600025 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用重组人白介素-2 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-02-23 |
| 备注 | 已备案 |
北京远策药业有限责任公司生产的注射用重组人白介素-2（批号：国药准字S10980067）；
已于2016-02-23进行备案
注射用重组人白介素-2
其他厂家
国药准字S10970083
批准日期:2021-01-27
国药准字S20063103
批准日期:2015-12-25
国药准字S20053001
批准日期:2014-11-06
国药准字S10970019
批准日期:2013-10-31
国药准字S20020054
批准日期:2012-10-09
其他产品
国药准字S10980068
批准日期:2021-07-12
将本品通用名称由“注射用重组人白介素-2”修订为“注射用人白介素-2”，由“英文名称：Recombinant Human Interleukin-2 for Injection”修订为“英文名称：Human Interleukin-2 for Injection”，汉语拼音由“Zhusheyong Chongzu Ren Baijiesu-2”修订为“Zhusheyong Ren Baijiesu-2”
国药准字S20010074
批准日期:2021-07-12
将本品通用名称由“注射用重组人干扰素α2b”修订为“注射用人干扰素α2b”，由“英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection”修订为“英文名称：Human Interferon α2b for Injection”，汉语拼音由“Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b”修订为“Zhusheyong Ren Ganraosu α2b”
国药准字S19990013
批准日期:2016-02-23
同意对该品种以下内容进行备案：1.修订说明书【执行标准】的版本，将【执行标准】由“《中国药典》2010年版三部”修改为“《中国药典》2015年版三部”2.修订说明书【规格】项，将【规格】由“1ml：100万IU、1ml：300万IU”修改为：“100万IU/支，300万IU/支”。
