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备案号 京备201800218
药品通用名称 感冒清热口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2018-09-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

感冒清热口服液备案及生产企业信息

北京诚济制药股份有限公司生产的感冒清热口服液(批号:国药准字Z20053839); 已于2018-09-05进行备案
感冒清热口服液
其他厂家
国药准字Z10950031
批准日期:2013-10-23
北京诚济制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20249478
批准日期:2025-08-29
根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在本品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20234558
批准日期:2025-08-29
按照原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求对说明书、标签增加”一致性评价“标识进行备案。
国药准字H20244990
批准日期:2025-08-27
复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)(国药准字H20244990)的变更内容如下: 根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254893
批准日期:2025-08-27
根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在本品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
变更贝前列素钠片的有效期,由24个月延长至36个月,同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容
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