*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 京备2024050327
药品通用名称 吲哚布芬片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)
上市许可持有人 北京诚济制药股份有限公司
上市许可持有人地址 北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2024-12-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吲哚布芬片备案及生产企业信息

北京诚济制药股份有限公司生产的吲哚布芬片(批号:国药准字H20249478); 已于2024-12-30进行备案
吲哚布芬片
其他厂家
国药准字H20244297
批准日期:2025-09-09
国药准字H20258088
批准日期:2025-09-03
国药准字H20243075
批准日期:2025-09-03
国药准字H20254840
批准日期:2025-08-29
国药准字H20244907
批准日期:2025-08-05
北京诚济制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20234558
批准日期:2025-08-29
按照原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的相关要求对说明书、标签增加”一致性评价“标识进行备案。
国药准字H20244990
批准日期:2025-08-27
复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)(国药准字H20244990)的变更内容如下: 根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254893
批准日期:2025-08-27
根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在本品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
变更贝前列素钠片的有效期,由24个月延长至36个月,同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容
国药准字H20233728
批准日期:2025-06-18
新增本品原料药供应商“丹东康复制药有限公司”(登记号为:Y20190008639,登记状态“A”)
发布