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备案号 京备2023038965
药品通用名称 磷酸奥司他韦干混悬剂
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)
上市许可持有人 北京诚济制药股份有限公司
上市许可持有人地址 北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2023-12-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

磷酸奥司他韦干混悬剂备案及生产企业信息

北京诚济制药股份有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(批号:国药准字H20234558); 已于2023-12-01进行备案
磷酸奥司他韦干混悬剂
其他厂家
国药准字H20223402
批准日期:2025-09-22
国药准字H20254807
批准日期:2025-09-08
国药准字H20243080
批准日期:2025-08-29
国药准字H20253138
批准日期:2025-08-29
国药准字H20223198
批准日期:2025-08-25
北京诚济制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20249478
批准日期:2025-08-29
根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在本品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20244990
批准日期:2025-08-27
复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)(国药准字H20244990)的变更内容如下: 根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254893
批准日期:2025-08-27
根据《国家关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(100号公告)要求,在本品的说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20234630
批准日期:2025-08-19
变更贝前列素钠片的有效期,由24个月延长至36个月,同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容
国药准字H20233728
批准日期:2025-06-18
新增本品原料药供应商“丹东康复制药有限公司”(登记号为:Y20190008639,登记状态“A”)
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