国药准字S20060100
批准日期:2009-11-06
同意增加本产品480人份/盒的包装规格,并变更说明书及标签中的相关内容。
国药准字S20060030
批准日期:2009-11-06
同意增加本产品480人份/盒的包装规格,并变更说明书及标签中的相关内容。
国药准字S20060094
批准日期:2009-11-06
同意增加本产品480人份/盒的包装规格,并变更说明书及标签中的相关内容。
国药准字S20063088
批准日期:2008-09-07
修订说明书内容如下:1.增加“核准日期”、注册商标、【性状】【放射性核素半衰期】【用法用量】【禁忌】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【贮藏】【执行标准】。2.删去【适用仪器】【质量控制】【方法的局限性】【对实验结果的解释】【包装规格】等。3.标题【概述】改为【临床意义】;【试剂组成和配制方法】改为【校准试剂】;【操作方法】改为【操作程序】4.根据《细则》的要求,对说明书中的内容顺序进行适当调整。5.更新适用于本试剂盒的参考文献。
国药准字S20063093
批准日期:2008-09-07
修订说明书内容如下:1.增加“核准日期”、注册商标、【性状】【放射性核素半衰期】【用法用量】【禁忌】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【贮藏】【执行标准】。2.删去【适用仪器】【质量控制】【方法的局限性】【对实验结果的解释】【包装规格】等。3.标题【概述】改为【临床意义】;【试剂组成和配制方法】改为【校准试剂】;【操作方法】改为【操作程序】4.根据《细则》的要求,对说明书中的内容顺序进行适当调整。5.更新适用于本试剂盒的参考文献。