| 备案号 | 京备201000256 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体（1+2型）/P24抗原（1型）诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-16 |
| 备注 | 已备案 |
人类免疫缺陷病毒抗体（1+2型）/P24抗原（1型）诊断试剂盒（酶联免疫法）备案及生产企业信息
扩展信息
北京科卫临床诊断试剂有限公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体（1+2型）/P24抗原（1型）诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S20060046）；
已于2010-09-16进行备案
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