| 备案号 | 晋备201900409 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-04-09 |
| 备注 | 已备案 |
山西太行药业股份有限公司生产的生脉注射液（批号：国药准字Z14020812）；
已于2019-04-09进行备案
生脉注射液
其他厂家
国药准字Z32020234
批准日期:2021-02-20
国药准字Z22026097
批准日期:2018-01-08
2ml/支：国药准字Z51020169；10ml/支：国药准字Z51022476；20ml/支：国药准字Z51022475
批准日期:2017-12-29
国药准字Z31020219
批准日期:2017-12-29
国药准字Z51021356
批准日期:2017-12-25
其他产品
国药准字H14023116
批准日期:2025-01-13
申请恢复生产。本品药品再注册审批结论为长期未生产品种，目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验，按要求提交了3个月稳定性考察研究资料，具备组织生产条件，现申请恢复生产。
国药准字Z14020815
批准日期:2025-01-07
申请恢复生产。本品药品再注册审批结论为长期未生产品种，目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验，按要求提交了3个月稳定性考察研究资料，具备组织生产条件，现申请恢复生产。
国药准字H14023115
批准日期:2024-09-05
本品在聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜袋：20袋×20粒包装规格基础上，增加泡罩铝塑包装（药用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片）：每板12粒 每盒50板包装规格,并对说明书及标签包装项进行相应修订。
国药准字Z19993367
批准日期:2024-01-31
申请恢复生产：本品药品再注册审批结论为长期未生产品种，目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验，按要求提交了3个月稳定性考察研究资料，具备组织生产条件，现申请恢复生产。
国药准字Z14021194
批准日期:2021-11-10
依据“国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、丸、片、合剂、颗粒药品说明书的公告（2021年第117号）”文件要求对抗病毒口服液（每盒10支、每盒12支、每盒14支）说明书及纸盒中进行【不良反应】【禁忌】【注意事项】内容的修订。
