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备案号 晋备2024003302
药品通用名称 抗感口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山西省长治市屯留康庄高新工业园
上市许可持有人 山西太行药业股份有限公司
上市许可持有人地址 山西省长治市屯留康庄高新工业园
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省药品监督管理局
备案日期 2024-01-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

抗感口服液备案及生产企业信息

山西太行药业股份有限公司生产的抗感口服液(批号:国药准字Z19993367); 已于2024-01-31进行备案
抗感口服液
其他厂家
国药准字Z10950020
批准日期:2025-07-29
国药准字Z10950020
批准日期:2019-08-09
山西太行药业股份有限公司
其他产品
国药准字H14023116
批准日期:2025-01-13
申请恢复生产。本品药品再注册审批结论为长期未生产品种,目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验,按要求提交了3个月稳定性考察研究资料,具备组织生产条件,现申请恢复生产。
国药准字Z14020815
批准日期:2025-01-07
申请恢复生产。本品药品再注册审批结论为长期未生产品种,目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验,按要求提交了3个月稳定性考察研究资料,具备组织生产条件,现申请恢复生产。
国药准字H14023115
批准日期:2024-09-05
本品在聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜袋:20袋×20粒包装规格基础上,增加泡罩铝塑包装(药用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片):每板12粒 每盒50板包装规格,并对说明书及标签包装项进行相应修订。
国药准字Z14021194
批准日期:2021-11-10
依据“国家药监局关于修订抗病毒糖浆、胶囊、丸、片、合剂、颗粒药品说明书的公告(2021年第117号)”文件要求对抗病毒口服液(每盒10支、每盒12支、每盒14支)说明书及纸盒中进行【不良反应】【禁忌】【注意事项】内容的修订。
国药准字Z20033281
批准日期:2021-10-08
依据“国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告(2021年第88号)”文件要求,对感冒清热颗粒(无蔗糖)(每盒10袋)说明书及纸盒中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容进行修订。
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