| 备案号 | 津备201600215 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）等7个品种 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-11-01 |
| 备注 | 已备案 |
重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）等7个品种备案及生产企业信息
扩展信息
天津未名生物医药有限公司生产的重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）等7个品种（批号：详见附件）；
已于2016-11-01进行备案
其他产品
国药准字 S10970077
批准日期:2025-02-07
按照执行《中国药典》的相关要求，天津未名生物医药有限公司申请变更注射用重组人干扰素α2b（假单胞菌）的药品名称，药品名称变更为“注射用人干扰素α2b”。
国药准字S20000020
批准日期:2021-08-06
按照《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》（2020年 第80号）要求，将“重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)”药品名称修改为“人干扰素α2b注射液”，并增加药品上市许可持有人相关信息。
国药准字S20030028
批准日期:2021-08-06
按照《国家药监局关于实施2020年版＜中华人民共和国药典＞有关事宜的公告》（2020年 第80号）要求，重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)药品名称修改为“人干扰素α2b喷雾剂”。
国药准字S20030028
批准日期:2018-10-30
修订重组人干扰素α2b喷雾剂（假单胞菌）包装标签式样的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局第24号令）等规章、规范性文件的要求印制标签。
