| 备案号 | 津备2025005090 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用人干扰素α2b |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 天津经济技术开发区黄海路203号 |
| 上市许可持有人 | 天津未名生物医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 天津经济技术开发区黄海路203号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-02-07 |
| 备注 | 已备案 |
天津未名生物医药有限公司生产的注射用人干扰素α2b（批号：国药准字 S10970077）；
已于2025-02-07进行备案
注射用人干扰素α2b
其他厂家
国药准字S20000054
批准日期:2025-09-05
国药准字S19980082
批准日期:2025-01-02
S20040028
批准日期:2021-11-03
国药准字S20010074
批准日期:2021-07-12
其他产品
国药准字S20000020
批准日期:2021-08-06
按照《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》（2020年 第80号）要求，将“重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)”药品名称修改为“人干扰素α2b注射液”，并增加药品上市许可持有人相关信息。
国药准字S20030028
批准日期:2021-08-06
按照《国家药监局关于实施2020年版＜中华人民共和国药典＞有关事宜的公告》（2020年 第80号）要求，重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)药品名称修改为“人干扰素α2b喷雾剂”。
国药准字S20030028
批准日期:2018-10-30
修订重组人干扰素α2b喷雾剂（假单胞菌）包装标签式样的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局第24号令）等规章、规范性文件的要求印制标签。
详见附件
批准日期:2016-11-01
重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）等7个品种申请修改药品说明书样式的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)等有关规章、法规性文件等要求印制药品说明书。
