| 备案号 | 津备2021091576 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人干扰素α2b注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 天津经济技术开发区黄海路203号 |
| 上市许可持有人 | 天津未名生物医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 天津经济技术开发区黄海路203号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-08-06 |
| 备注 | 已备案 |
天津未名生物医药有限公司生产的人干扰素α2b注射液（批号：国药准字S20000020）；
已于2021-08-06进行备案
其他产品
国药准字 S10970077
批准日期:2025-02-07
按照执行《中国药典》的相关要求，天津未名生物医药有限公司申请变更注射用重组人干扰素α2b（假单胞菌）的药品名称，药品名称变更为“注射用人干扰素α2b”。
国药准字S20030028
批准日期:2021-08-06
按照《国家药监局关于实施2020年版＜中华人民共和国药典＞有关事宜的公告》（2020年 第80号）要求，重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)药品名称修改为“人干扰素α2b喷雾剂”。
国药准字S20030028
批准日期:2018-10-30
修订重组人干扰素α2b喷雾剂（假单胞菌）包装标签式样的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局第24号令）等规章、规范性文件的要求印制标签。
详见附件
批准日期:2016-11-01
重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）等7个品种申请修改药品说明书样式的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)等有关规章、法规性文件等要求印制药品说明书。
