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备案号 津备200900128
药品通用名称 喉疾灵胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 天津市食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

喉疾灵胶囊备案及生产企业信息

天津美伦医药集团有限公司生产的喉疾灵胶囊(批号:国药准字Z12020657); 已于2009-07-28进行备案
喉疾灵胶囊
其他厂家
国药准字Z44021354
批准日期:2025-08-04
国药准字Z44020651
批准日期:2024-03-26
国药准字Z44021354
批准日期:2012-05-31
天津美伦医药集团有限公司
其他产品
国药准字Z12020487
批准日期:2025-02-07
按照《国家药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件》(批件号:ZGB2024-42)要求,天津美伦医药集团有限公司申请变更心可宁胶囊规格和药品标准相关内容。
国药准字Z12020694
批准日期:2024-12-10
按照国家药品监督管理局《关于修订肤痒制剂说明书的公告》(2024第126号)要求,天津美伦医药集团有限公司申请修订肤痒颗粒说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】项等内容。
国药准字Z12020675
批准日期:2023-06-08
增加包装规格事项已在我局备案。请对药品说明书及标签进行相应修改,并严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签,对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字Z20055548
批准日期:2021-05-06
按照国家药监局《关于修订六味地黄制剂说明书的公告》(2021年第23号)要求,申请修订六味地黄丸(浓缩丸)说明书和包装标签相应内容。
国药准字Z12020483
批准日期:2019-11-25
增加穿心莲胶囊包装规格的申请已备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)等规章、规范性文件的要求印制药品说明书和标签。
发布