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备案号 冀备201400219
药品通用名称 奥美拉唑肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2014-03-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

奥美拉唑肠溶胶囊备案及生产企业信息

河北山姆士药业有限公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊(批号:国药准字H20093291); 已于2014-03-27进行备案
奥美拉唑肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20046272
批准日期:2025-09-08
国药准字20123057
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河北山姆士药业有限公司
其他产品
国药准字H20253739
批准日期:2025-09-15
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20255071
批准日期:2025-09-10
备案本品说明书和标签使用“通过一致性评价”标识,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
Y20230000955
批准日期:2025-09-01
备案涉及内容:药学研究信息;申请备案本品变更有效期(有效期由“24个月”变更为“36个月”)信息,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20254974
批准日期:2025-08-24
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H20253739
批准日期:2025-04-23
申请备案本品说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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