备案号 | 冀备201800257 |
---|---|
药品通用名称 | 阿司匹林肠溶片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2018-07-30 |
备注 | 已备案 |
河北爱普制药有限公司生产的阿司匹林肠溶片(批号:国药准字H13023679);
已于2018-07-30进行备案
阿司匹林肠溶片
其他厂家
国药准字H20258021
批准日期:2025-09-16
国药准字H61022718
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253994
批准日期:2025-09-02
国药准字H20244851
批准日期:2025-09-02
国药准字H20223875
批准日期:2025-08-29
其他产品
国药准字H13023675
批准日期:2025-06-09
备案本品(包装形式:聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜)在同一生产车间基础上扩建“口服固体制剂车间(一层)”,增加颗粒剂生产线。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13022252
批准日期:2025-03-13
备案本品生产场地原址增加片剂生产线,同时直接接触药品包装材料和容器增加聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13022645
批准日期:2019-04-04
同意本品硫酸庆大霉素原料药产地在原批准的“福建省福抗药业股份有限公司”基础上,增加“安阳路德药业有限责任公司”。该品种硫酸庆大霉素原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13023677
批准日期:2016-12-12
同意本品对乙酰氨基酚原料药产地在原批准的“天津市博发药业有限公司”基础上,增加“河北冀衡(集团)药业有限公司”。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。