| 备案号 | 冀备201900231 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-07-24 |
| 备注 | 已备案 |
石家庄龙泽制药股份有限公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（批号：国药准字H20193042）；
已于2019-07-24进行备案
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
其他厂家
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批准日期:2025-09-19
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其他产品
国药准字H20243318
批准日期:2025-09-23
申请备案上市许可持有人地址变更为“石家庄高新区恒山街196号冀德科技园3号楼9层”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20254884
批准日期:2025-09-23
说明书和标签中增加 “通过一致性评价” 标识信息。 我公司对申报资料的真实性、 准确性、 完整性负责，并将持续关注变更后产品的安全性、 有效性和质量可控性， 必要时提出补充申请。
H20193010
批准日期:2025-09-01
申请备案本品生产工艺变更（不同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备）。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请
Y20230001074
批准日期:2025-08-21
申请备案本品有效期变更为“24个月”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并持续关注产品安全性、有效性、质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20254296
批准日期:2025-07-21
申请备案本品有效期变更为24个月，说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
