备案号 | 冀备201000186 |
---|---|
药品通用名称 | 注射用阿奇霉素 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-03-22 |
备注 | 已备案 |
华北制药集团制剂有限公司生产的注射用阿奇霉素(批号:国药准字H20066581);
已于2010-03-22进行备案
注射用阿奇霉素
其他厂家
国药准字H20163218
批准日期:2025-09-10
国药准字H20254211
批准日期:2025-08-07
国药准字H20067807
批准日期:2025-08-04
国药准字H20044550
批准日期:2025-08-01
国药准字H20067807
批准日期:2025-07-07
其他产品
国药准字H20066495
批准日期:2010-02-26
同意本品在原有包装规格10支/盒的基础上,增加1支/盒的包装规格,并在本品1支/盒的包装小盒内放置pH范围为4.6-6.8的专用溶媒一支(河北天成药业有限公司生产的规格为10ml:90mg的10ml装氯化钠注射液,药品批准文号:国药准字H20033844),整个包装的有效期以注射用泮托拉唑钠及专用溶媒两种产品最短的有效期计。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20060574
批准日期:2010-02-26
同意在本品在1瓶/盒的包装小盒内放置pH范围为5.2-6.8的专用溶媒一支(药品批准文号:国药准字H13023195),整个包装的有效期以注射用脂溶性维生素(II)及专用溶媒两种产品最短的有效期计。
国药准字H20043535
批准日期:2010-01-27
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H13023711
批准日期:2010-01-18
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
H13020458
批准日期:2010-01-18
同意本品在原有包装规格1×6枚/板/盒的基础上,增加2×6枚/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。