| 备案号 | 吉备201500041 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人参合剂（人参口服液） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-01-05 |
| 备注 | 已备案 |
吉林天力天药业有限公司生产的人参合剂（人参口服液）（批号：国药准字Z20027862）；
已于2015-01-05进行备案
人参合剂（人参口服液）
其他厂家
国药准字Z20027919
批准日期:2025-04-23
国药准字Z20027904
批准日期:2021-03-29
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批准日期:2019-11-12
其他产品
国药准字Z20027862
批准日期:2014-03-25
首次备案，根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：钠钙玻璃管制口服液体瓶包装；每盒10瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021727
批准日期:2013-12-10
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝塑包装，每板12粒，每盒4板。/铝塑包装，每板12粒，每盒3板药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
