| 备案号 | 吉备201400758 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人参口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 吉林省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-03-25 |
| 备注 | 已备案 |
吉林天力天药业有限公司生产的人参口服液（批号：国药准字Z20027862）；
已于2014-03-25进行备案
人参口服液
其他厂家
国药准字Z20027926
批准日期:2025-05-13
国药准字Z20027912
批准日期:2024-01-08
国药准字Z20027881
批准日期:2023-11-01
国药准字Z20027905
批准日期:2023-10-13
国药准字Z20027918
批准日期:2021-11-18
其他产品
国药准字Z20027862
批准日期:2015-01-05
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）及临床使用情况，增加药品包装规格：药用塑料瓶包装；每盒1瓶。同时根据《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
国药准字Z22021727
批准日期:2013-12-10
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝塑包装，每板12粒，每盒4板。/铝塑包装，每板12粒，每盒3板药品说明书、标签，样稿如附件所示（附件见吉林省食品药品监督管理局网站），企业负责说明书、标签内容的真实性与合法性。
