备案号 | 桂备201100004 |
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药品通用名称 | 蛇胆川贝散 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 广西壮族自治区食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2011-01-07 |
备注 | 已备案 |
广西梧州三鹤药业有限公司生产的蛇胆川贝散(批号:国药准字Z45020647);
已于2011-01-07进行备案
蛇胆川贝散
其他厂家
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批准日期:2011-01-26
1、增加甘草的薄层鉴别。2、龙胆的含量测定有变更,增加栀子、黄芩的含量测定。详细修改如下:(1)色谱条件与系统适用性试验 “以甲醇-水(23:77)为流动相;检测波长为270nm;柱温40℃。理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于2500。”修改为“以甲醇为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,检测波长为254nm。理论板数按龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷峰计算应不低于3000。 时间(分钟) 流动相A% 流动相B% 0~25 20 80 25~30 20→43 80→57 30~50 43 57 ”。 (2)对照品溶液的制备 “取龙胆苦苷对照品适量,”;“加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,”;修改为“取龙胆苦苷对照品、栀子苷对照品和黄芩苷对照品适量,”;“加甲醇制成每1ml含龙胆苦苷40μg、栀子苷30μg、黄芩苷85μg的混合溶液,”。(3)供试品溶液的制备 “精密加入甲醇25ml,”;“超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,”;“用甲醇补足减失的重量,”;修改为“精密加入50%甲醇50ml,”;“超声处理(功率250W,频率50kHz)20分钟,”;“用50%甲醇补足减失的重量,”。(4)测定法 “分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,”;修改为“分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10μl,”。(5)增加“含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于1.30mg;含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于3.80mg。”。
国药准字Z45020665
批准日期:2011-01-26
1、修改黄连薄层鉴别的展开剂及相关内容。详细修改如下:2005年版药典:[鉴别](2)“以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,”;“在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。”。修改为:2010年版药典:[鉴别](2)“以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,”;“在与对照药材色谱和对照品色谱1相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点”。2、修改麦冬薄层鉴别。2005年版药典:[鉴别](5)“加水饱和的正丁醇40ml,”;“另取麦冬对照药材1g,”;“用三氯甲烷提取2次,”;“吸取上述两种溶液各10μl,”。修改为:2010年版药典:[鉴别](5)“加甲醇40ml,”;“另取麦冬和天冬对照药材各1g,”;“用三氯甲烷振摇提取2次,”;“吸取上述三种溶液各10μl,”。3、删除正丁醇提取物。4、增加天冬、石决明、大黄薄层鉴别。5、增加黄连含量测定 (盐酸小檗碱)。