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备案号 沪备201800023
药品通用名称 复方维生素注射液(4)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2018-01-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方维生素注射液(4)备案及生产企业信息

上海上药第一生化药业有限公司生产的复方维生素注射液(4)(批号:国药准字H10930152); 已于2018-01-30进行备案
复方维生素注射液(4)
其他厂家
国药准字H20066991
批准日期:2019-03-05
国药准字H20067070
批准日期:2018-01-18
国药准字H20056647
批准日期:2017-12-26
国药准字H20063339
批准日期:2017-12-04
国药准字H10930152
批准日期:2010-10-29
上海上药第一生化药业有限公司
其他产品
国药准字H31022051
批准日期:2025-01-21
新增“重庆伊诺生化制品有限公司”为本品原料药供应商。
国药准字H31022259
批准日期:2024-09-19
根据国家药品标准修订件“WS1-(YH-001)-2020-2022",本品执行标准由“中国药典”变更为“WS1-(YH-001)-2020-2022",本品说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H20063906
批准日期:2024-07-02
根据注射用盐酸地尔硫䓬国家药品标准修订件“WS1-(X-015)-2010Z-2015"要求,将本品执行标准由“YBH03812006”变更为“WS1-(X-015)-2010Z-2015"。
国药准字H20234264
批准日期:2023-12-13
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
国药准字H31022019
批准日期:2023-10-19
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的要求,按照《国家药品标准化学药说明书内容汇编》(2003年版)和《中国药典》2015年版的内容并依据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的格式内容,对本品说明书进行修订。备案无异议
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