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备案号 赣备201100191
药品通用名称 猴头菌片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省食品药品监督管理局
备案日期 2011-03-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

猴头菌片备案及生产企业信息

江西泽众制药股份有限公司生产的猴头菌片(批号:国药准字Z36021619); 已于2011-03-29进行备案
猴头菌片
其他厂家
国药准字Z42020862
批准日期:2025-09-10
国药准字Z32020665
批准日期:2025-08-23
国药准字Z14021826
批准日期:2025-01-16
国药准字Z32020977
批准日期:2024-11-25
国药准字Z50020047
批准日期:2024-05-10
江西泽众制药股份有限公司
其他产品
国药准字H36022006
批准日期:2025-04-07
已上市品种变更生产场地,生产场地由‘口服固体制剂1号车间片剂A 线’变更至‘口服固体制剂2号车间片剂 B 线’。
国药准字Z36020441
批准日期:2025-03-31
根据“2022年12月30日国家药品监督管理局发布的《国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2022-51)》蛇胆川贝液国家药品标准WS3-B-1832-94-2022要求,对蛇胆川贝液说明书和标签中的“规格”、“执行标准”项进行修订: 由原修订前: 【规 格】每支装10毫升 【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2016 修订为: 【规 格】每1ml相当于饮片0.085g 【执行标准】国家药品标准WS3-B-1832-94-2022
国药准字Z36021526
批准日期:2025-03-26
已上市品种变更生产场地,生产地址由‘口服液体制剂车间糖浆剂A线’变更为‘口服液体制剂车间糖浆剂B线’。
国药准字Z36021620
批准日期:2025-03-25
已上市品种变更生产场地,生产地址由‘口服液体制剂车间合剂A线’变更为‘口服液体制剂车间合剂B线’。
国药准字Z36021244
批准日期:2025-03-21
变更药品包装材料和容器、包装规格及有效期。在原内包装材质、包装规格为“玻璃瓶:10ml/支×6支/盒,10ml/支×10支/盒”的基础上,增加聚酯/铝/聚酯/聚乙烯口服液体药用灭菌型复合膜(PET/AL/PET/PE)包装材料,该包装材料的包装规格为:10ml/支×6支/盒,有效期为18个月。产品说明书和包装标签相应内容同步变更。
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